Ik heb atleten, muzikanten, artiesten en zelfs acrobaten met diabetes type 1 geïnterviewd. Maar Nat Strand" neemt de kroon ", als u Excuses voor de uitdrukking. Ze is een 31-jarige anesthesist en won samen met collega-arts en vriend Kat Chang de 2010 reality TV Amazing Race competitie, die teams voor twee personen uitdaagt om over de hele wereld te racen. waanzinnige internationale aaseterjacht met slechts één rugzak per stuk en heel weinig geld.Deelnemers reizen per bus, luchtballon en boot. Ze schalen bergen en kasteelmuren op. Ze worden uitgedaagd om dingen te eten die de meesten van ons nooit zouden aanraken, zoals schapenkoppen.

In de 17 seizoenen is de race op tv geweest, geen enkel vrouwelijk team heeft ooit gewonnen. Tot nu. Diabetes type 1 heeft ook nooit gewonnen. Tot nu. Daarom neem ik vandaag een klein boogje naar Nat Strand (op de foto links), terwijl ze spreekt over grenzen verleggen over wat mogelijk is als ze met diabetes leven:

"Ik denk dat wanneer je type 1 diabetes hebt, jij moeten echt goed worden in het voorstellen van rampen. "

- Nat Strand, bij het inpakken van alle benodigdheden die nodig zijn voor een rond-de-wereld-avontuur in een enkele rugzak

DM) Ik moet beginnen met vragen : heeft niemand je ooit verteld dat er dingen zijn die je niet kunt of mag doen met diabetes?

NS) Ik herinner me toen ik de diagnose kreeg dat iemand zei: 'Je kunt geen vrachtwagenchauffeur zijn en je kunt geen piloot worden. 'Dus dat liet alles op de lijst van dingen die ik kon doen.

Mijn ouders waren erg goed. Ze hebben me nooit verteld dat ik iets niet kon doen. Ik ging nog steeds op vakantie, ik sliep nog steeds bij de huizen van vrienden, ik studeerde in het buitenland.

Dus u werd gediagnosticeerd als een klein kind?

Ik was 12 jaar oud, en vreemd genoeg had een van mijn echt goede vrienden van de kleuterschool type 1, dus ik wist wat het was. Ik was één zomer op weg naar het kamp en ik herinner me dat ik zo dorst had. Alle kinderen in het kamp waren bezig met het bouwen van een piramide van alle frisdrankblikjes die ik dronk!

Ik kwam thuis en uiteraard keken mijn ouders naar me en wisten dat er iets mis was. Mijn vader bracht me naar de spoedafdeling waar ze mijn bloed testten, en het was buiten de hitlijsten. Ik werd (toen) opgenomen in het ziekenhuis.

Herinner je je dat je traumatisch was?

Ik herinner me dat mijn moeder me een grote zak gummyberen had gekocht als een welkomstgeschenk van het kamp, ​​en ik herinner me dat ik zo verdrietig was. Ik dacht alleen maar: 'Daar gaan mijn gummyberen! '

Wanneer ben je een pumper geworden?

Ik kreeg mijn insulinepomp na mijn tweede jaar op de universiteit. Ik gebruik het geminimaliseerde paradigma.

Dus u gebruikt de combopomp en CGM?

Ik draag de CGM niet dagelijks. In het begin toen ik het kreeg, was ik een (medische) bewoner en het was gewoon zo duur ... Bewoners maken we niet veel geld.

Toen de show begon, varieerden mijn bloedsuikers zo snel vanwege alle tijdzones en de variaties in activiteitsniveaus en stress en alles - ik vond dat de CGM goed werkt als je relatief stabiel bent, zoals 's nachts of om te zien hoe je trending bent op een normale dag. Maar toen je zo snel op en neer ging, was het niet erg accuraat. Bovendien was de mijne de hele nacht alarmerend, dus het weerhield me ervan om te slapen.

Ik denk dat velen van ons met type 1 zich zorgen maken over een dag op een boot, laat staan ​​dat ze over de wereld reizen - in ruwe stijl. Heb je daar geen schroom over gehad?

Ik was absoluut op de hoogte van wat ik aan het doen was. Zelfs als ik de verbluffende race niet deed, ging ik gewoon ergens heen met alleen een rugzak om elk diabetisch ding dat je nodig hebt een maand lang te dragen - dat was het grootste deel voor mij.

Productie zou niets bevatten - geen uitzonderingen. Ze hadden strikte regels. Ik moest dus een beetje slim zijn met wat ik nodig zou hebben en me proberen in te beelden in elk worstcasescenario.

Ik denk dat als je diabetes type 1 hebt, je echt goed moet worden in het voorstellen van rampen. Het is bijna alsof je een anesthesist bent - aan het begin van een zaak moet je je alles voorstellen wat fout kan gaan en gewoon alles in gereedheid hebben voor het geval dat iets gebeurt.

Dat is eigenlijk wat we deden. Kat droeg een hele reeks van een maand voorraden - pompspullen, insuline, spuiten en batterijen. We hadden allebei duplicaties van alles.

Had u een medisch team of een arts die u tijdens de race ondersteunde?

Ik werkte met mijn diabetische verpleegkundige-opvoeder Carolyn Robertson (bij UCLA). Ze heeft de beste houding van iedereen met wie ik ooit heb gewerkt, in de gezondheidszorg.

Ze was er goed in om me te helpen nadenken over wat er mis zou kunnen gaan en wat ze zou moeten doen - dingen als het uit de verpakking halen van je pomppatronen en ze in een ritssluiting doen om veilig te blijven. Ze zijn zo omvangrijk; Ik had gewoon geen ruimte voor al die dozen. Ik crediteer haar met veel handigheid om het mogelijk te maken.

Hadden u dan mensen ontmoet bij de pitstops met meer diabetesvoorraden?

Nope. Alles moest in het begin in mijn rugzak zitten, inclusief schoenen, ondergoed, kleding voor warm weer, kleding voor koud weer, toiletartikelen van alle merken ... Dus dit is mijn excuus voor waarom ik geen haarborstel meebracht en waarom ik echt gek haar; Ik had daar veel diabetische dingen.

Wanneer u zich aanmeldde voor deze 'dood-tartende' race, hadden de producenten dan geen problemen met iemand die meedeed aan een medische aandoening?

Niet dat ik weet. Ik denk dat het helpt dat Kat en ik beiden artsen zijn - dus ik reisde in feite met mijn eigen persoonlijke arts.

Maar tegelijkertijd weten de meeste mensen niet veel over diabetes type 1. Ze denken aan hun oom die geen cake mag eten. Dus ik denk dat misschien de onwetendheid over hoe groot de deal kan zijn, waarschijnlijk mij heeft geholpen. {

Nat giechelt } Hoe zit het met verzekeringsproblemen? Was jij niet een soort van aansprakelijkheid voor hen?

Dit is het soort situatie waarin wat je doet zo extreem is ... dingen die verlies van ledematen en verlies van mensenlevens kunnen veroorzaken. We moesten allerlei vrijstellingen ondertekenen.

In het geheel van dingen, wanneer je de wereld rondreist, van treinen springt en over canyons klimt, kan iedereen sterven - dus eigenlijk onderteken je je leven.

OK, dus met al die muurschaling en treinspringen zat je pompslang niet in de weg?

Ik droeg het altijd onder mijn shirt of in mijn sportbeha, dus het werd nooit per ongeluk uitgetrokken of viel weg en slingerde de wildernis in of alles.

We moesten zelfs een microfoon voor geluid dragen, dus we hadden deze riemen op die een klein zakje voor de microfoon hadden. Telkens wanneer we iets deden dat de microfoon kon bederven, zouden (de producenten) ons stoppen en het in plastic bedekken.Dus behandelde ik mijn pomp als een deel van het geluidssysteem; Ik heb hem op dezelfde riem gehouden en zou hem ook in plastic bedekken of hem voorlopig ergens veilig bewaren.

Zijn er momenten langs de weg waar je dacht dat de diabetes alles kon verpesten?

Er waren enkele momenten - zoals in het eerste been, waar we die kleine bootjes over het meer brachten - waar ik moest stoppen om mijn pomp uit te doen en te testen, en daarna stopte ik opnieuw en zette mijn pomp weer aan. Die dingen kosten je tijd, weet je? Je kunt niet gewoon blijven draaien, net als iedereen.

Elke vervelende hypo's?

Er waren enkele ernstige dieptepunten tijdens de activiteiten. We hebben deze echt lange dagen en je stopt niet voor een maaltijd. Ik had Power Bars en gels in mijn tas, maar het was lastig om te manoeuvreren dat je de hele dag actief was zonder regelmatige maaltijden.

Ik heb een ton glucose meegebracht en ik heb het de hele tijd getest, zoals elk uur of twee. En ik was van plan om ook een beetje hoog te rennen.

Kon u onderweg meer glucosetoevoeren kopen?

Een beetje, maar niet echt. Je bevindt je in plaatsen zoals Bangladesh, dus je hebt niet echt toegang. Je mag spullen kopen op een luchthaven, maar dat deed ik niet echt, omdat we zo weinig geld hadden. Ik heb echt geprobeerd om alles te brengen wat ik kon bedenken.

Wat deed u, qua voedsel? Kun je gewoon de koolhydraten van al dat ongewone eten raden?

Precies. Het is ongeveer hetzelfde als uit eten gaan voor iemands verjaardag. Hoe weet je ooit wat er op die plaat staat?

Ik denk dat met de enige speciale truc met iets als dit met diabetes is om geen grote controle te verwachten. Ik wist gewoon dat dit niet de maand was waarin ik de hele tijd 112 zou zijn.

U hebt verklaard dat de strategie van uw en Kat was om "nooit, nooit, nooit op te geven - nooit". Wat een geweldige mantra voor het leven met type 1 diabetes!

Het is waar. Het wordt frustrerend, en er zijn momenten waarop je alles goed doet en je bloedsuikers nog steeds niet zijn waar je wilt. Het is zo makkelijk om zo te zijn, 'stopte ik. Ik zal mijn A1c nooit ergens krijgen waar ik hem wil hebben, dus waarom zelfs de moeite nemen? '

Maar die strategie van nooit-geven-ongeacht-wat volgens mij bij alles werkt, vooral een chronische ziekte zoals type 1. Je moet op een of andere manier diep graven. Je kunt altijd momenten of pauzes nemen waar je niet zo gemotiveerd bent als andere keren, maar de sleutel is om nooit volledig op te geven. Dus neem een ​​pauze, hergroepeer en blijf gewoon doorgaan.

Dus je weet dat dit je tot een held maakt in de diabeteswereld. Zijn er plannen om iets te doen met die nieuwe D-roem? Of met je miljoen dollar prijzengeld?

Absoluut. Het betekent veel voor mij om een ​​platform als dit te hebben om iedereen te laten zien wat je kunt doen, vooral diabetici en ouders van nieuw gediagnosticeerde diabetici.

Wanneer mensen op school erachter kwamen dat ik diabetisch was, zeiden ze: 'Oh mijn god, ik wist het niet eens. 'Nu komen ouders altijd naar me toe met hun nieuw gediagnosticeerde kinderen en vragen ze me:' Heb je in het voetbalteam gespeeld? Ik vertel hen dat ik twee keer naar het buitenland ben geweest, ik heb een heleboel sporten gespeeld, ik heb halve marathons gerund, ik heb een residentie gehad ... dus je kunt al deze dingen doen!Ik denk dat veel diabetici dat al weten, maar nieuwe type 1's en vooral hun ouders zijn bang dat hun kinderen beperkte levens zullen hebben of beperkte mogelijkheden.

Ik zou dit platform zeker willen gebruiken om de boodschap eruit te krijgen dat er uitdagingen zijn, maar geen grenzen.

Ook doneren Kat en ik aan diabetesonderzoek - onze 'teamoorzaak'. 'We hebben al gedoneerd aan ADA en we kijken nu naar verschillende organisaties. Het is echt heel leuk om te onderzoeken. Ik zou graag doen wat ik kan.

Je hebt al genoeg gedaan, Nat

-

inclusief meer dan 10 miljoen tv-kijkers laten zien dat type 1 diabetes mensen er niet van weerhoudt iets te doen op deze planeet. Petje af voor jou, en bedankt daarvoor!

Disclaimer : inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.